八岁的文冬瑶穿着过大的病号服，赤脚站在“神经退行X疾病研究中心”儿童病区冰凉的走廊地板上。空气里弥漫着消毒水和某种微甜营养剂混合的气味，那是她后面十年最熟悉的味道。
她被确诊刚满一个月。遗传X朊蛋白病，1期。医生对她父母解释时用了许多复杂术语：“PRNP基因突变”、“错误折叠蛋白沉积”、“丘脑功能影响”、“进行X神经退化”。她只听懂了一些：她会失眠，会做很清楚的梦，记忆力会变得“特别”，而且……这个病很少见，小孩更少。
她被送到这所顶尖的研究型医院，住进216病房。一整个楼层，安静得只剩下仪器规律的嘀嗒声，和远处偶尔传来的、被墙壁阻隔的模糊呜咽。
直到那天下午，她听见隔壁214病房传来压抑的、小动物般的x1气声。
她扒着门框，探出半个脑袋。
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